高效辅助注册文件的协同制作

团队内容库，一键邀请成员加入，打破时间空间限制，权限可管控，多人实时在线编辑，版本一致性。

药政事务智能化项目管理

注册计划管理，工时管理，进度管理，项目协同，流程管理，状态报告，预算成本。

DMS文档管理

文件、记录、实物档案三个子模块，共同协作，实现电子及纸质数据的全方位、一体化管理。

一站式eCTD制作服务

eCTD注册项目管理，验证，eCTD编辑&发布，超链接，系统管理。

注册申报法规应用咨询服务

eCTD咨询及培训支持，协助客户构建完善eCTD申报管理能力。

RMS记录管理

记录的管理方案，涵盖记录全过程，合规、高效管理企业纸质记录的收发平衡。

AMS档案管理

清晰地定义每一份档案所处的位置，以及电子档案的借阅，档案动态销毁提醒，提高档案的安全管理程度和效率。

TMS培训管理

从“基础数据”、“过程控制”、“效果评估”三个层面紧密配合，实现员工从入职、在岗、转岗、兼岗、返岗、离职的培训全生命周期管理。

QMS质量活动管理

涵盖变更控制、偏差、CAPA等质量活动过程管理，通过主记录结合行动项的管理方式，实现任务的分拆，对每一个任务计划进行跟踪。